La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó hoy una revisión de la Autorización de uso de emergencia (EUA) para el medicamento contra el COVID-19 compuesto por las drogas nirmatrelvir y ritonavir (cuyo nombre comercial es Paxlovid) que podrá ser recetado “en pacientes elegibles, con ciertas limitaciones para garantizar la evaluación adecuada” de la persona. El organismo consideró que esto permitirá agilizar el acceso al fármaco a quienes lo necesiten.

La entidad recomendó que, “al dar positivo en la prueba de COVID-19, los pacientes primero deben considerar buscar atención de su proveedor de atención médica habitual o ubicar un sitio de prueba para tratar en su área. Si bien esta acción (emitida por la FDA) permite a los farmacéuticos con licencia estatal recetar Paxlovid con ciertas limitaciones, como se describe a continuación, las farmacias comunitarias que aún no participan como un sitio de prueba para tratar pueden decidir si ofrecerán este servicio a los pacientes y cómo lo harán”.

La FDA recordó que el Paxlovid está autorizado para “el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (12 años de edad y mayores que pesan al menos 40 kilogramos o alrededor de 88 libras) con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2, que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte”.

Estos pacientes que “informan a su proveedor un resultado positivo de una prueba casera de diagnóstico rápido de antígenos o una prueba de PCR positiva son elegibles para Paxlovid bajo la EUA. No se requiere la confirmación de una prueba de diagnóstico rápido de antígeno casera positiva con pruebas virales de SARS-CoV-2 directas adicionales, como una PCR. Las pruebas de anticuerpos no se consideran pruebas virales directas de SARS-CoV-2″, puntualizó la FDA.

El organismo dispuso una serie de condiciones para que los farmacéuticos autorizados puedan vender el medicamento.

Con información tomada de: https://www.infobae.com/america/ciencia-america/2022/07/06/la-fda-autorizo-a-las-farmacias-de-estados-unidos-a-recetar-la-pildora-de-pfizer-contra-el-covid-19/